Voer een woord of zin in in een taal naar keuze 👆
Taal:
Vertaling en analyse van woorden door kunstmatige intelligentie ChatGPT
Op deze pagina kunt u een gedetailleerde analyse krijgen van een woord of zin, geproduceerd met behulp van de beste kunstmatige intelligentietechnologie tot nu toe:
- hoe het woord wordt gebruikt
- gebruiksfrequentie
- het wordt vaker gebruikt in mondelinge of schriftelijke toespraken
- opties voor woordvertaling
- Gebruiksvoorbeelden (meerdere zinnen met vertaling)
- etymologie
Wat (wie) is Диеновые углеводороды - definitie
КЛАСС УГЛЕВОДОРОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДВЕ ДВОЙНЫХ СВЯЗИ УГЛЕРОД-УГЛЕРОД
Диеновые углеводороды; Алкадиены; Алкадиен; Диен; Диолефины
![Бутадиен-1,3]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1,3-butadiene.svg?width=200 "Бутадиен-1,3]]")
Диеновые углеводороды
диены, диолефины, непредельные углеводороды с двумя двойными связями. В зависимости от взаимного расположения двойных связей в молекуле различают:
1) Д. у. с изолированными двойными связями, например пентадиен-1,4
и др. диены типа
по химическим свойствам подобные олефинам (См. Олефины);
2) Д. у. с кумулированными двойными связями
составляющие класс алленов;
3) Д. у. с сопряжёнными (чередующимися) двойными связями, например бутадиен-1,3 (дивинил),
2-метилбутадиен-1,3 (изопрен),
CH2 = С (СН3) - CH = CH2,
2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен),
CH2 = CCl - CH = CH2,
циклопентадиен
и др. Обычно под термином "Д. у." подразумевают соединения с сопряжёнными двойными связями (См. Двойная связь). В таких соединениях имеет место сопряжение π-связей и образование единого π-электронного облака, что обусловливает повышение энергии образования молекулы, некоторое усреднение расстояний между атомами углерода диеновой системы, высокую поляризуемость молекулы и способность её вступать, наряду с обычными реакциями присоединения по двойным связям (1,2-присоединение), в реакции присоединения по концам сопряжённой системы (1,4-присоединение). Так, бутадиен-1,3 присоединяет молекулу брома с образованием 3,4-дибромбутена-1 и 1,4-дибромбутена-2:
К типу 1,4-присоединения относится Диеновый синтез. Сопряжённые диены (например, бутадиен, изопрен, хлоропрен) легко полимеризуются и сополимеризуются, образуя полимеры и сополимеры, обладающие высокоэластическими свойствами (см. Каучуки синтетические). Стереоспецифической полимеризацией изопрена синтезирован каучук, по структуре идентичный натуральному (см. Каучук натуральный).
Б. Л. Дяткин.
ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
(диены) , ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекуле 2 двойные связи (С=С). По взаимному расположению последних различают диеновые углеводороды с кумулированными (напр., аллен CH2=C=CH2), сопряженными (напр., бутадиен CH2=CH-CH=CH2) и изолированными (напр., дивинилметан CH2=CH-CH2-CH=CH2) связями. Чаще всего термин "диеновые углеводороды" используется для обозначения соединений с сопряженными двойными связями. Эти диеновые углеводороды имеют важное значение в синтезе полимеров.
ДИЕНЫ
то же, что диеновые углеводороды.
Wikipedia
Диены
Алкадие́ны (дие́ны, дие́новые углеводоро́ды, диолефи́ны) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие две двойных связи углерод-углерод, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2.
Атомы углерода при двойных связях находятся в состоянии sp-гибридизации. Простейшим алкадиеном является пропадиен (C3H4), относящийся к кумулированным диенам.
По номенклатуре «IUPAC», названия алкадиенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-дие́н». Положение двойных связей указывается арабской цифрой.
